关于西安澜泰药业有限公司药品生产许可证增加生产范围的复函

陕药监函〔2019〕263号

发布日期: 2019年08月12日 浏览次数:

西安澜泰药业有限公司

你公司申请药品生产许可证增加生产范围的相关材料收悉。经研究,同意你公司《药品生产许可证》增加生产范围颗粒剂、胶囊剂、软膏剂、乳膏剂,其他内容不变。按照国家有关规定,请你公司自取得该批复之日起30日内申请新增生产范围的药品GMP认证。

请你公司10日内持《药品生产许可证》到我局办理相关变更手续。

 

 

                    陕西省药品监督管理局

201989

(公开属性:主动公开)