药品GMP认证审查公示(2019第21号)

发布日期: 2019年08月14日 浏览次数:

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查西安迪赛生物药业有限责任公司《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年8月14日至2019年8月27日。

监督电话:029-62288162;传真:029-62288161

地址:陕西省西安市高新六路56号;邮编:710065

举报邮箱:gmpgs@sxfda.gov.cn

特此公示。

药品GMP认证审查目录(第21号)

 

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

陕20190397

西安迪赛生物药业有限责任公司

小容量注射剂(非最终灭菌)

2019年4月28日至4月30日

王少锋

房一方

段小莉